自2000年临床专业本科毕业开始一直从事骨科临床工作，2008年后专攻脊柱外科，临床功底扎实、医疗技术过硬，2010年底被破格提升为临床带组责任医生，2013年晋升副主任医师及副教授，取得脊柱外科专业最高等级（IV级）手术资质。年均主刀III级以上手术近300台、门诊 8000余人次，无医疗纠纷、事故。工作中，熟练掌握常见病的诊疗技术，积极学习和引进国外新技术，在颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱症、脊柱骨折等常见伤病的脊柱微创外科及功能重建方面积累丰富经验，对脊柱畸形矫治及脊柱结核、脊柱肿瘤、重度骨质疏松脊柱疾病等脊柱外科的高难度高风险领域也颇有建树。

在临床工作中还注重开拓创新，针对脊柱腰骶段结核对前路内固定的特殊要求发明了Arch钢板，并采用多向自锁专利技术使其稳定性优于唯一同类进口产品，制订了术前CTA评估方案规避手术风险，采用此技术了治疗了一批腰骶段结核患者均获成功，避免了现在普遍采用的前后联合入路手术导致的巨大创伤，获评为代表“国际先进”水平的一级乙类临床新技术。

病例：赵某，女，36岁，L5-S1椎体结核伴骶前脓肿，采用一期前路病灶清除植骨融合、自主知识产权的Arch钢板内固定术后12月治愈。

发明国内首款解剖外形的同种异体骨椎间融合器（BioCage®），由两块精密机床加工的经脱细胞、脱脂、深冻的同种异体皮质骨，采用 “燕尾槽”嵌合结构联合皮质骨螺钉铆定左右拼接而成，采用有限元分析其结构力学强度后设计了力学最优化的侧孔以利于应力均匀分布，成品经特殊表面处理提高成骨活性，进一步降低对植骨的质和量需求，无需再取患者自体骨，避免了取骨的创伤、痛苦和并发症并缩短手术时间、提高手术效率，并能更好促进脊柱椎间融合。BioCage®获国家Ⅲ类医疗器械证书并成功转化，转化收益250万元，产品在全国60余家医院推广应用，销售产品8000余件，毛收入3000余万元，获评为二级甲等临床新技术。

病例：刘某，男，76岁，腰4/5椎体滑脱症，采用自主知识产权的BioCage®椎间融合术后3月X及CT证实骨性融合。

将上述生物活性骨修复材料应用到感染性骨不连骨缺损突破了“骨替代物占总植骨材料比例不能超过25%”的技术限制，参与的“膜诱导技术结合生物活性骨修复材料治疗感染性骨不连骨缺损”获评第三军医大学最高等级的一级甲等临床新技术。

重度僵硬型脊柱畸形由于畸形复杂、僵硬，常需采用高级别、大范围脊柱截骨矫形，手术难度高、创伤大、脊髓神经损伤等严重并发症发生率高；且这类患者常因脊柱畸形继发严重的心肺功能障碍，往往难以耐受这类手术，使治疗进入两难境地。针对该状况，提出的“大道至简，以简驭繁”学术思想；研发出国内首款通过CFDA注册的新型Halo-骨盆牵引支具，采用脊柱持续牵引后二期后路低级别截骨矫形的新技术成功治疗一批重度僵硬型脊柱畸形患者，取得满意的矫形效果，同时减少了手术创伤、规避脊髓神经损伤风险，使一些既往无法治疗的患者获得安全有效的矫形。

病例：张某，女，19岁，重度僵硬型脊柱畸形（Cobb 131°），采用自主知识产权的新型Halo-骨盆牵引支具牵引后Cobb 77°，矫形术后Cobb 44°躯干恢复平衡。